Analysis of the RPGR gene in 11 pedigrees with the retinitis pigmentosa type 3 genotype: paucity of mutations in the coding region but splice defects in two families.

AUT. RICARDO FUJITA , MONIKA BURACZYŃSKA , LINN GIESER , WEIPING WU , PATRICIA FORSYTHE , MAGNUS ABRAHAMSON , SAMUEL JACOBSON , PAUL A. SIEVING , STEN ANDREASSON .

Opis bibliograficzny

Analysis of the RPGR gene in 11 pedigrees with the retinitis pigmentosa type 3 genotype: paucity of mutations in the coding region but splice defects in two families. [AUT.] RICARDO FUJITA, MONIKA BURACZYŃSKA, LINN GIESER, WEIPING WU, PATRICIA FORSYTHE, MAGNUS ABRAHAMSON, SAMUEL JACOBSON, PAUL A. SIEVING, STEN ANDREASSON. Am. J. Hum. Genet. 1997 vol. 61 s. 571-580, bibliogr.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
American Journal of Human Genetics 1997 vol. 61, s. 571-580, bibliogr.
Rok:1997
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 7561) wydawnictwo ciągłe #7561

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
10,244
Impact Factor
24,00
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:25 lutego 2000 16:08
Ostatnia aktualizacja:28 maja 2018 22:50