Diagnostic efficiency of whole-exome sequencing (WES) in identifying hereditary cancer predisposition: an analysis of 370 patients.

Opis bibliograficzny

Diagnostic efficiency of whole-exome sequencing (WES) in identifying hereditary cancer predisposition: an analysis of 370 patients. [AUT.] KATARZYNA RESZKA, JOANNA ROKOSZ-MIERZWA, MAGDALENA STELMACH, BORYS STYKA, MATEUSZ WILIŃSKI, ILONA JASZCZUK, BŁAŻEJ DOMAGALSKI, KATARZYNA WOJCIECHOWSKA, MONIKA LEJMAN. W: The 7th Polish Congress of Genetics. Wroclaw, 21-24 September 2026. Abstr s. 22. Wrocław 2026.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
The 7th Polish Congress of Genetics. Wroclaw, 21-24 September 2026. Abstr, s. 22.
Rok:2026
Język:angielski
Charakter formalny:Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN:inne

Identyfikatory

BPP ID: (29, 103215) wydawnictwo zwarte #103215

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:28 września 2026 10:26
Ostatnia aktualizacja:28 września 2026 10:26