Three case reports of patients indicating the diversity of molecular and clinical features of 16p11.2 microdeletion anomaly.
Opis bibliograficzny
Szczegóły publikacji
Open Access
Linki zewnętrzne
Identyfikatory
Metryki
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Zewnętrzna baza danych: | Scopus Web of Science |
|---|---|
| Rekord utworzony: | 15 marca 2021 10:55 |
| Ostatnia aktualizacja: | 4 grudnia 2022 23:59 |
Punkty i sloty autorów
| Autor | Dyscyplina | PkD / PkDAut | Slot |
|---|---|---|---|
| Jaszczuk Ilona (Krupa), dr n. med. i n. o zdr. | nauki medyczne | 33,3333 | 0,3333 |
| Lejman Monika, dr hab. n. med. | nauki medyczne | 33,3333 | 0,3333 |
| Szelest Monika (Włodarczyk), mgr | nauki medyczne | 33,3333 | 0,3333 |
Punkty i sloty dyscyplin
| Dyscyplina | PkD / PkDAut | Slot |
|---|---|---|
| nauki medyczne | 100,0000 | 1,0000 |