Disruption of the STK24 and KLF13 genes in a female patient with a de novo balanced chromosomal translocation t(13;15) and a severe neurological phenotype.
Opis bibliograficzny
Disruption of the STK24 and KLF13 genes in a female patient with a de novo balanced chromosomal translocation t(13;15) and a severe neurological phenotype. [AUT.] M. KUCHARCZYK, V. MURCIA PIEŃKOWSKI, K. WOJCIECHOWSKA, M[ONIKA] LEJMAN, A. POLLAK, M. RYDZANICZ, M. MŁYNEK, K. PACHOTA, A. MADEJ-PILARCZYK, A. CIEŚLIKOWSKA, D. WICHER, M. BIAŁECKA, A. MARCZAK, D. SIELSKA-ROTBLUM, P. BERKO, A. GUTKOWSKA, K. CHRZANOWSKA, M. KRAJEWSKA-WALASEK, R. PŁOSKI. Eur. J. Hum. Gen. 2020 vol. 28 suppl. 1 s. 324-325, The 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Interactive e-Posters, Virtual Conference. June 6-9, 2020. Abstr. DOI: 10.1038/s41431-020-00739-z
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
European Journal of Human Genetics 2020 vol. 28 suppl. 1, s. 324-325.
Rok:2020
Język:angielski
Charakter formalny:Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN:inne
Linki zewnętrzne
DOI
10.1038/s41431-020-00739-z
Strona WWW
https://www.nature.com/articles/s41431-…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 93140) wydawnictwo ciągłe #93140
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 26 stycznia 2021 08:34 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 26 stycznia 2021 09:50 |