An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning.

AUT. NATHALIE BRISON , PHILIPPE DEBEER , SEBASTIAN FANTINI , CHRISTINE OLEY , VINCENZO ZAPPAVIGNA , FRANK P. LUYTEN , PRZEMKO TYLZANOWSKI* .

Opis bibliograficzny

An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning. [AUT.] NATHALIE BRISON, PHILIPPE DEBEER, SEBASTIAN FANTINI, CHRISTINE OLEY, VINCENZO ZAPPAVIGNA, FRANK P. LUYTEN, PRZEMKO TYLZANOWSKI*. Hum. Mol. Genet. 2012 vol. 21 nr 11 s. 2464-2475, bibliogr. poz. 51. DOI: 10.1093/hmg/dds060
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Human Molecular Genetics 2012 vol. 21 nr 11, s. 2464-2475, bibliogr. poz. 51.
Rok:2012
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Praca Oryginalna

Open Access

Tryb dostępu:otwarte czasopismoWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia:w momencie opublikowania

Linki zewnętrzne

DOI
10.1093/hmg/dds060
PubMed
22373878
Strona WWW
https://academic.oup.com/hmg/article/21…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 91386) wydawnictwo ciągłe #91386

Metryki

40,00
Punkty MNiSW/MEiN
7,692
Impact Factor
13
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Web of Science
Scopus
Rekord utworzony:26 marca 2020 15:06
Ostatnia aktualizacja:30 października 2023 03:04