Atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotype in a girl carrying uncommon missense mutation (p.G356D) in ACVR1.

AUT. A[NNA] POLUHA , A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA , J[ACEK] POSTĘPSKI , M. BABICZ , M. HOLWEG , I[LONA] JASZCZUK , M. LEJMAN , B. STYKA , D[OROTA] WINNICKA , J[ERZY] R. KOWALCZYK .

Opis bibliograficzny

Atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotype in a girl carrying uncommon missense mutation (p.G356D) in ACVR1. [AUT.] A[NNA] POLUHA, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, J[ACEK] POSTĘPSKI, M. BABICZ, M. HOLWEG, I[LONA] JASZCZUK, M. LEJMAN, B. STYKA, D[OROTA] WINNICKA, J[ERZY] R. KOWALCZYK. Eur. J. Hum. Gen. 2014 vol. 22 suppl. 1 s. 400, European Human Genetics Conference 2014. Milan, May 31- June 3, 2014. Abstr.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
European Journal of Human Genetics 2014 vol. 22 suppl. 1, s. 400.
Rok:2014
Język:angielski
Charakter formalny:Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN:inne

Identyfikatory

BPP ID: (27, 83290) wydawnictwo ciągłe #83290

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:26 września 2016 11:24
Ostatnia aktualizacja:30 maja 2021 12:17