Paternally inherited GABRB3 intragenic deletion in a boy with autistic features and Angelman syndrome phenotype - case report and literature review.

AUT. KORESP. KRZYSZTOF SZCZAŁUBA , AUT. ILONA JASZCZUK , MONIKA LEJMAN , AGATA MAKAREWICZ , RENATA KONCEWICZ , URSZULA DEMKOW .

Opis bibliograficzny

Paternally inherited GABRB3 intragenic deletion in a boy with autistic features and Angelman syndrome phenotype - case report and literature review. [AUT. KORESP.] KRZYSZTOF SZCZAŁUBA, [AUT.] ILONA JASZCZUK, MONIKA LEJMAN, AGATA MAKAREWICZ, RENATA KONCEWICZ, URSZULA DEMKOW. Autism Open Access [online] 2016 vol. 6 nr 3 s. 1-4, bibliogr. poz. 24, [przeglądany 22 kwietnia 2023]. Dostępny w: https://www.longdom.org/open-access/paternally-inherited-emgabrb3em-intragenic-deletion-in-a-boy-with-autistic-features-and-angelman-syndrome-phenotype8211c-35703.html. DOI: 10.4172/2165-7890.1000182
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Autism-Open Access [online] 2016 vol. 6 nr 3, s. 1-4, bibliogr. poz. 24.
Rok:2016
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Opis Przypadku

Open Access

Tryb dostępu:otwarte czasopismoWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia:w momencie opublikowania

Linki zewnętrzne

PBN
60e723e52467f01e9307ab72
DOI
10.4172/2165-7890.1000182
Strona WWW
https://www.longdom.org/open-access/pat…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 83031) wydawnictwo ciągłe #83031

Metryki

5,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Liczba arkuszy wydawniczych:0.52
Rekord utworzony:28 lipca 2016 12:03
Ostatnia aktualizacja:22 kwietnia 2023 10:46