Cornelia de Lange syndrome with NIPBL mutation and mosaic Turner syndrome in the same individual.

AUT. JOLANTA WIERZBA , MARÍA CONCEPCIÓN GIL-RODRÍGUEZ , ANNA POLUCHA , BEATRIZ PUISAC , MARIA ARNEDO , MARÍA ESPERANZA TERESA-RODRIGO , DOROTA WINNICKA , FAUSTO G. HEGARDT , FELICIANO J. RAMOS , JANUSZ LIMON , JUAN PIÉ .

Opis bibliograficzny

Cornelia de Lange syndrome with NIPBL mutation and mosaic Turner syndrome in the same individual. [AUT.] JOLANTA WIERZBA, MARÍA CONCEPCIÓN GIL-RODRÍGUEZ, ANNA POLUCHA, BEATRIZ PUISAC, MARIA ARNEDO, MARÍA ESPERANZA TERESA-RODRIGO, DOROTA WINNICKA, FAUSTO G. HEGARDT, FELICIANO J. RAMOS, JANUSZ LIMON, JUAN PIÉ. BMC Med. Genet. [online] 2012 vol. 13 s. 1-8, bibliogr. poz. 30, [przeglądany 20 grudnia 2012]. Dostępny w: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2350-13-43.pdf. DOI: 10.1186/1471-2350-13-43
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
BMC Medical Genetics [online] 2012 vol. 13, s. 1-8, bibliogr. poz. 30.
Rok:2012
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Opis Przypadku

Open Access

Tryb dostępu:otwarte czasopismoWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia:w momencie opublikowania

Linki zewnętrzne

DOI
10.1186/1471-2350-13-43
PubMed
22676896
Strona WWW
http://www.biomedcentral.com/content/pd…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 69664) wydawnictwo ciągłe #69664

Metryki

25,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,536
Impact Factor
13
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:20 grudnia 2012 10:02
Ostatnia aktualizacja:30 października 2023 03:44