Role of 657del5 NBN mutation and 7p12.2 (IKZF1), 9p21 (CDKN2A), 10q21.2 (ARID5B) and 14q11.2 (CEBPE) variation and risk of childhood ALL in the Polish population.
Opis bibliograficzny
Role of 657del5 NBN mutation and 7p12.2 (IKZF1), 9p21 (CDKN2A), 10q21.2 (ARID5B) and 14q11.2 (CEBPE) variation and risk of childhood ALL in the Polish population. [AUT.] A. PASTORCZAK, P. GÓRNIAK, A. SHERBORNE, F. HOSKING, J. TRELIŃSKA, M. LEJMAN, T. SZCZEPAŃSKI, M. BOROWIEC, W. FENDLER, JERZY KOWALCZYK, R. S. HOULSTON, W. MŁYNARSKI. Leuk. Res. 2011 vol. 35 nr 11 s. 1534-1536, bibliogr.
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Leukemia Research 2011 vol. 35 nr 11, s. 1534-1536, bibliogr.
Rok:2011
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Praca Oryginalna
Linki zewnętrzne
Strona WWW
https://www.sciencedirect.com/science/a…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 65339) wydawnictwo ciągłe #65339
Metryki
27,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,923
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 28 października 2011 12:59 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 20 lipca 2020 13:02 |