RAD51 and XRCC2 genetics variants and multiple myeloma risk, chromosomal aberrations, and clinical outcomes.

Opis bibliograficzny

RAD51 and XRCC2 genetics variants and multiple myeloma risk, chromosomal aberrations, and clinical outcomes. [AUT. KORESP.] SYLWIA POPEK-MARCINIEC, [AUT.] WOJCIECH STYK, KINGA SIENKIEWICZ, SYLWIA CHOCHOLSKA, ANETA SZUDY-SZCZYREK, MAREK HUS, JOANNA CZERWIK-MARCINKOWSKA, GRAŻYNA ŚWIDERSKA-KOŁACZ, TADEUSZ PIETRAS, SZYMON ZMORZYŃSKI. Appl. Clin. Genet. [online] 2026 vol. 19 [art. nr] 601102, s. 1-17, bibliogr. poz. 65, [przeglądany 14 listopada 2026]. Dostępny w: https://www.dovepress.com/rad51-and-xrcc2-genetics-variants-and-multiple-myeloma-risk-chromosoma-peer-reviewed-fulltext-article-TACG. DOI: 10.2147/TACG.S601102
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Application of Clinical Genetics [online] 2026 vol. 19, [art. nr] 601102, s. 1-17, bibliogr. poz. 65.
Rok:2026
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Praca Oryginalna

Open Access

Tryb dostępu:otwarte czasopismoWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne (CC-BY-NC); Czas udostępnienia:w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 105817) wydawnictwo ciągłe #105817

Metryki

200,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,400
Impact Factor
Q3
SCOPUS
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:14 listopada 2026 09:28
Ostatnia aktualizacja:14 listopada 2026 09:39