A rare case of Xp11.23p11.22 microdeletion encompassing the CLCN5 and SHROOM4 genes.
Opis bibliograficzny
A rare case of Xp11.23p11.22 microdeletion encompassing the CLCN5 and SHROOM4 genes. [AUT. KORESP.] KINGA WRÓBLEWSKA, [AUT.] ANNA KURAŚ, ALEKSANDRA LITKOWSKA, ILONA JASZCZUK, MONIKA LEJMAN. Med. Res. J. [online] 2026 vol. 11 [art. nr] e04426065, s. 1-6, bibliogr, [przeglądany 29 września 2026]. Dostępny w: https://journals.viamedica.pl/medical_research_journal/article/view/112299. DOI: 10.5603/mrj.112299
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Medical Research Journal (d. Folia Medica Copernicana) [online] 2026 vol. 11, [art. nr] e04426065, s. 1-6, bibliogr.
Rok:2026
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Opis Przypadku
Open Access
Tryb dostępu:otwarte czasopismoWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne - Bez utworów zależnych (CC-BY-NC-ND) Czas udostępnienia:w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
DOI
10.5603/mrj.112299
Strona WWW
https://journals.viamedica.pl/medical_r…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 105580) wydawnictwo ciągłe #105580
Metryki
100,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 29 września 2026 11:37 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 30 września 2026 20:45 |