Stelmach Magdalena, dr n. med.

Zobacz sieć powiązań

Podsumowanie dorobku w bazie danych

12
publikacji (2022–2026)
11,400
łączny Impact Factor
350
łącznie punktów MNiSW

Aktualna jednostka

Samodzielna Pracownia Diagnostyki Genetycznej

Historia zatrudnienia

  • Samodzielna Pracownia Diagnostyki Genetycznej 2023 – obecnie (młodszy asystent dr)

Identyfikatory

PBN
Profil w PBN
BPP ID
54180

Publikacje w latach

60
1
2022
6
2023
3
2024
1
2025
1
2026

Punkty MNiSW w latach

140,000
0,00
2022
140,00
2023
70,00
2024
140,00
2025
0,00
2026

Impact Factor w latach

4,9000
0,000
2022
4,900
2023
1,700
2024
4,800
2025
0,000
2026

Statystyki wg charakteru

Charakter formalnyLiczba prac
8
3
1
Razem12

Najczęstsi współautorzy

Zobacz pełną sieć powiązań

Wyszukaj publikacje autora

Znajdź publikacje powiązane z autorem Stelmach Magdalena, dr n. med.

Typ publikacji:



Opracowane w jednostkach:
Opracowane w latach:
Tytuł raportu:
Tytuł wyszukiwania możesz zmienić, klikając go dwukrotnie.
Zobacz sieć powiązań

Raport autora

Raport za rok 2026Raport za ostatnie 4 lataRaport szczegółowy…

Eksport publikacji

BibTeX RIS

Najlepsze prace (punkty MNiSW)

  1. Loss of heterozygosity in pediatric acute lymphoblastic leukemia and its prognostic impact: a retrospective study. [AUT. KORESP.] BORYS STYKA, [AUT.] GABRIELA RĘKA, ALEKSANDRA OZYGAŁA, MARIOLA JANISZEWSKA, MAGDALENA STELMACH, PAULINA SKOWERA, ZUZANNA URBAŃSKA, MONIKA LEJMAN. Cancers [online] 2025 vol. 17 nr 15 [art. nr] 2500, s. 1-25, bibliogr. poz. 37, [przeglądany 30 lipca 2025]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/2072-6694/17/15/2500. DOI: 10.3390/cancers17152500
  2. AML under the scope: current strategies and treatment involving FLT3 inhibitors and venetoclax-based regimens. [AUT.] SZYMON MILNEROWICZ, JULIA MASZEWSKA, PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT. KORESP.] MONIKA LEJMAN. Int. J. Mol. Sci. [online] 2023 vol. 24 nr 21 [art. nr] 15849, s. 1-24, bibliogr. poz. 133, [przeglądany 15 listopada 2023]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/21/15849. DOI: 10.3390/ijms242115849
  3. Application of the FISH method and high-density SNP arrays to assess genetic changes in neuroblastoma - research by one institute. [AUT.] DOROTA WINNICKA, [AUT. KORESP.] PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT.] BORYS STYKA, MONIKA LEJMAN. Acta Bioch. Pol. [online] 2024 vol. 71 [art. nr] 12821, s. 1-10, bibliogr. poz. 45, [przeglądany 11 lipca 2024]. Dostępny w: https://www.frontierspartnerships.org/articles/10.3389/abp.2024.12821/full. DOI: 10.3389/abp.2024.12821

Najlepsze prace (Impact Factor)

  1. AML under the scope: current strategies and treatment involving FLT3 inhibitors and venetoclax-based regimens. [AUT.] SZYMON MILNEROWICZ, JULIA MASZEWSKA, PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT. KORESP.] MONIKA LEJMAN. Int. J. Mol. Sci. [online] 2023 vol. 24 nr 21 [art. nr] 15849, s. 1-24, bibliogr. poz. 133, [przeglądany 15 listopada 2023]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/21/15849. DOI: 10.3390/ijms242115849
  2. Loss of heterozygosity in pediatric acute lymphoblastic leukemia and its prognostic impact: a retrospective study. [AUT. KORESP.] BORYS STYKA, [AUT.] GABRIELA RĘKA, ALEKSANDRA OZYGAŁA, MARIOLA JANISZEWSKA, MAGDALENA STELMACH, PAULINA SKOWERA, ZUZANNA URBAŃSKA, MONIKA LEJMAN. Cancers [online] 2025 vol. 17 nr 15 [art. nr] 2500, s. 1-25, bibliogr. poz. 37, [przeglądany 30 lipca 2025]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/2072-6694/17/15/2500. DOI: 10.3390/cancers17152500
  3. Application of the FISH method and high-density SNP arrays to assess genetic changes in neuroblastoma - research by one institute. [AUT.] DOROTA WINNICKA, [AUT. KORESP.] PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT.] BORYS STYKA, MONIKA LEJMAN. Acta Bioch. Pol. [online] 2024 vol. 71 [art. nr] 12821, s. 1-10, bibliogr. poz. 45, [przeglądany 11 lipca 2024]. Dostępny w: https://www.frontierspartnerships.org/articles/10.3389/abp.2024.12821/full. DOI: 10.3389/abp.2024.12821

Najnowsze artykuły

  1. Loss of heterozygosity in pediatric acute lymphoblastic leukemia and its prognostic impact: a retrospective study. [AUT. KORESP.] BORYS STYKA, [AUT.] GABRIELA RĘKA, ALEKSANDRA OZYGAŁA, MARIOLA JANISZEWSKA, MAGDALENA STELMACH, PAULINA SKOWERA, ZUZANNA URBAŃSKA, MONIKA LEJMAN. Cancers [online] 2025 vol. 17 nr 15 [art. nr] 2500, s. 1-25, bibliogr. poz. 37, [przeglądany 30 lipca 2025]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/2072-6694/17/15/2500. DOI: 10.3390/cancers17152500
  2. Application of the FISH method and high-density SNP arrays to assess genetic changes in neuroblastoma - research by one institute. [AUT.] DOROTA WINNICKA, [AUT. KORESP.] PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT.] BORYS STYKA, MONIKA LEJMAN. Acta Bioch. Pol. [online] 2024 vol. 71 [art. nr] 12821, s. 1-10, bibliogr. poz. 45, [przeglądany 11 lipca 2024]. Dostępny w: https://www.frontierspartnerships.org/articles/10.3389/abp.2024.12821/full. DOI: 10.3389/abp.2024.12821
  3. AML under the scope: current strategies and treatment involving FLT3 inhibitors and venetoclax-based regimens. [AUT.] SZYMON MILNEROWICZ, JULIA MASZEWSKA, PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT. KORESP.] MONIKA LEJMAN. Int. J. Mol. Sci. [online] 2023 vol. 24 nr 21 [art. nr] 15849, s. 1-24, bibliogr. poz. 133, [przeglądany 15 listopada 2023]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/21/15849. DOI: 10.3390/ijms242115849

Ostatnio edytowane

  1. Diagnostic efficiency of whole-exome sequencing (WES) in identifying hereditary cancer predisposition: an analysis of 370 patients. [AUT.] KATARZYNA RESZKA, JOANNA ROKOSZ-MIERZWA, MAGDALENA STELMACH, BORYS STYKA, MATEUSZ WILIŃSKI, ILONA JASZCZUK, BŁAŻEJ DOMAGALSKI, KATARZYNA WOJCIECHOWSKA, MONIKA LEJMAN. W: The 7th Polish Congress of Genetics. Wroclaw, 21-24 September 2026. Abstr s. 22. Wrocław 2026.
  2. Loss of heterozygosity in pediatric acute lymphoblastic leukemia and its prognostic impact: a retrospective study. [AUT. KORESP.] BORYS STYKA, [AUT.] GABRIELA RĘKA, ALEKSANDRA OZYGAŁA, MARIOLA JANISZEWSKA, MAGDALENA STELMACH, PAULINA SKOWERA, ZUZANNA URBAŃSKA, MONIKA LEJMAN. Cancers [online] 2025 vol. 17 nr 15 [art. nr] 2500, s. 1-25, bibliogr. poz. 37, [przeglądany 30 lipca 2025]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/2072-6694/17/15/2500. DOI: 10.3390/cancers17152500
  3. Application of the FISH method and high-density SNP arrays to assess genetic changes in neuroblastoma - research by one institute. [AUT.] DOROTA WINNICKA, [AUT. KORESP.] PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT.] BORYS STYKA, MONIKA LEJMAN. Acta Bioch. Pol. [online] 2024 vol. 71 [art. nr] 12821, s. 1-10, bibliogr. poz. 45, [przeglądany 11 lipca 2024]. Dostępny w: https://www.frontierspartnerships.org/articles/10.3389/abp.2024.12821/full. DOI: 10.3389/abp.2024.12821
  4. AML under the scope: current strategies and treatment involving FLT3 inhibitors and venetoclax-based regimens. [AUT.] SZYMON MILNEROWICZ, JULIA MASZEWSKA, PAULINA SKOWERA, MAGDALENA STELMACH, [AUT. KORESP.] MONIKA LEJMAN. Int. J. Mol. Sci. [online] 2023 vol. 24 nr 21 [art. nr] 15849, s. 1-24, bibliogr. poz. 133, [przeglądany 15 listopada 2023]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/21/15849. DOI: 10.3390/ijms242115849
  5. Heterogenny obraz genetyczny pacjentów z B-ALL z rearanżacją ETV6::RUNX1. [AUT.] ALEKSANDRA OZYGAŁA, MAGDALENA STELMACH. Nowotwory Biul. Pol. Tow. Onkol. 2024 vol. 9 supl. 1 s. 1-2, Studenckie Onko-Forum 2024. Warszawa, 25-26 maja 2024 r. Streszcz.

Osadź publikacje tego autora na swojej stronie WWW — kliknij tutaj.